...

常德市第四人民医院流动体检车采购项目

采购方式 :公开招标

政府采购计划备案编号 :鼎财采计[2019]000164

采购项目预算 : 1450000元

包名 :常德市第四人民医院流动体检车采购项目 , 金额:1450000元。

核心产品淘汰规则(详见采购法87号令第三十一条):随机抽取

采购项目详细需求信息

(实际录入需求总金额 1450000 元)

序号 品目 名称 单位 数量 单价(元) 是否接受进口产品 是否是核心产品
1 A02030719-医疗车 体检车 1 1450000

11米体检车:车内含(1)高品质装修、设备安装、工作床台以及铅防护一项;(2)医用数字化X线DR摄影系统一套;(3)便携式彩色多普勒超声诊断仪一台;(5)心电图机一台;(6)尿液分析仪一台。;

三、医疗车采购需求

 

1、采购技术要求(对不允许偏离的实质性要求和条件,以★黑体加斜体方式提示)

2、本次采购范围包括货物的供应、运输、安装、检测检验、维修、人员培训及售后服务等。

3、本项目采购预算金额:人民币壹佰万元整(¥:1450000.00元整),最后响应报价高于采购预算或最高限价的,将被判定为无效响应文件。

一、采购内容及清单

序号

产品名称

数量

单位

1

11米体检车

1

2

车内高品质装修、设备安装、工作床台以及铅防护

1

3

医用数字化X线DR摄影系统

1

4

便携式彩色多普勒超声诊断仪

1

5

心电图机

1

6

尿液分析仪

1

二、执行标准要求

1、采购项目需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范;

2、投标人所投产品应符合国家有关法律、法规、规章的规定以及国家现行相关政策的要求(如:中国强制性产品认证制度)。

三、技术需求

根据采购项目和采购内容及清单按下列要求填写技术要求:

4.1 采购项目需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求;

4.1.1此台体检车须适合于医院任何外检任务,能完成常规体检的所有项目,具备常规体检车功能:拍摄胸片,颈椎,心电测试,超声检查,尿液分析仪等。

4.2 采购项目需满足的技术规格等要求;

4.2.1 技术规格要求见下表:

序号

技术参数要求

一、

车辆部分


1

整车要求

医疗车

1.1

总长

≥10990mm

1.2

总宽

≥2550mm

1.3

总高

≤3400mm

1.4

车厢内高

≥1900mm

1.5

轴距

≥5550mm

1.6

最高时速

≥100km/h

1.7

额定载客人数

9人,符合工信部GB7258-2017 专用作业车标准

1.8

总质量

≥16300Kg

1.9

整备质量

≤13000Kg

2

发动机


2.1

发动机燃料

柴油

2.2

额定功率

≥206kw

2.3

排放标准

国五或国五以上排放

2.4

排量

≥8400ml

3

底盘


3.1

离合器操作形式

液压助力

3.2

变速器操纵形式

远距离二软轴

3.3

前桥

国产5.5T

3.4

后桥

国产11T,精磨齿

3.5

悬挂系统

6/8钢板悬挂

3.6

转向系统

动力转向器

3.7

制动系统

前盘后鼓双回路气压制动

3.8

轮胎

11R22.5无内胎子午线

4

车身主要配置参数

4.1

行李仓门

上掀式铝合金

4.2

车门及门泵

双门,前门及中门,铝合金气动外摆门

4.3

车窗

封闭车窗

4.4

座椅

2-9个

4.5

空调系统

非独立顶置式空调,制冷量≥26700kcal/h

4.6

天窗

一个,具备逃生功能

4.7

除霜系统

前除霜器

4.8

侧窗

最后两侧窗为内置推拉,其余全封闭钢化

4.9

灭火装置

发动机舱自动灭火装置

4.10

行李舱

贯通式6.4m3,铺地板革

4.11

倒车后视系统

7寸全彩倒车影像一套

4.12

活动踏步

2个

4.13

中空玻璃

1套

4.4

遮阳棚

1套(医疗车汽车公告中必须体现能够安装遮阳棚)

车内高品质装修、设备安装、工作床台以及铅防护

1

改造要求

高端定制内饰(非原车内饰),全屋定制。整车内部全定制式包裹(原车内饰被全覆盖),提供实拍图片供评委参考评分

1.1

烤漆家俱

根据功能区特点定制烤漆家俱。

2

设备安装、工作床台

根据车内配置设计车辆车内布局,心电、彩超、采血台等

3

铅防护


3.1

防护设施

≥3.5mm四周铅板防护,底部防护≥2.0mm铅当量,铅玻璃厚度≥5.0mm铅当量。配备双侧电动滑移铅门,车辆出厂时提供有资质的公立检测机构出具的计量质量检测报告。

3.2

铅房防护

 

防护标准: X线防护水平符合GBZ264—2015医用X射线诊断系统的放射防护要求;

3.3

防护措施

球管有用线束背离X线操作台,在铅房四周墙壁和地板\顶部贴铅板,X线操作台处安装1块铅玻璃观察窗;对讲机一套。

★数字化医用X线DR摄影系统

整体要求

供应商所投DR必须具备整机医疗器械注册证,注册证(登记表)或登记表附件中必须有主要部件的品牌、型号、或参数,若无主要品牌、型号、或参数或与投标产品不符不予认可。

1

数字化平板探测器,原装进口

1.1

有效范围≥ 17× 17  

#1.2

有效成像区域≥430mm× 430mm(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

1.3

采集矩阵≥3072×3072(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

1.4

检测器单元尺寸≤140um

1.5

像素总和≥ 943,(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

1.6

探测器材料:非晶硅,硫氧化钆

1.7

动态范围≥ 14 bit

#1.8

空间分辨率≥ 3.7 LP/mm(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

#1.9

平板探测器计量仪要求:探测器自带微型射线剂量接受仪,每次采集图像后,在图像中准确显示患者接受的辐射剂量,以辅助医生诊断及记录存档。(必须提供实拍照片验证)

1.10

曝光图像预览时间:≤3S

#1.11

探测器具有X线被动触发功能(AED功能),探测器不需要和高压发生器连接、建立通讯协议,有小剂量X线照射即可被动触发成像功能。可避免高压发生器和平板间因通讯引发的故障,平板探测器可以随时移机,与其他X光机具备高度兼容性,移机使用时不需专业人员再做高压发生器和探测器的通讯连接。(此功能需DR生产厂家出具承诺函,虚假承诺或采购人验收时发现造假可拒绝支付货款并向追究供应商相关责任)

2

X线球管

2.1

功率≥50KW

#2.2

阳极热容量≥330 KHU(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

2.3

球管阳极旋转速度≥ 8500 rpm

#2.4

管组件热容量≥1350kHU(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

#2.5

双焦点 小焦点:≤0.6mm   大焦点≤1.0mm(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

2.6

最大摄影kv:150kv

2.7

固有滤过:≥2.5mmAL(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

#3

高压发生器,为保证产品一致性和稳定性,高压发生器与整机为同一品牌,须提供医疗器械注册证登记表证明。

3.1

最大功率≥50KW

#3.2

高频≥100KHZ(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

3.3

输出电压:40-150KV

3.4

最大电流≥630mA(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

3.5

最短曝光加载时间≤1ms,最长曝光加载时间≤5S(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

3.6

高压发生器原厂电容储能,禁用电池储能。

#3.7

电容储能单元数量:≥200个(提供发生器拆机图片验证,实际供应货物必须与提供图片一致)

3.8

最大电流时间积≥630mAs

4

多功能体检车专用机架装置,禁用厢式机架。(必须提供医疗器械注册证登记表、检验报告或专利证书等具备官方效力的文件证明)

#4.1

支持WIFI控制机架系统。 (必须提供医疗器械注册证登记表、检验报告或专利证书等具备官方效力的文件证明)

#4.2

机架总线控制,采用Linux操作系统。(必须提供医疗器械注册证登记表、检验报告或专利证书等具备官方效力的文件证明)

4.3

立柱摄影球管与平板运动追踪行程:1200mm

4.4

球管与探测器同步运动

4.5

球管与探测器自动对准功能:自动对准射线中心

5

采集工作站,供应商具有计算机软件著作权证书

5.1

操作系统:Windows 7

5.2

工作站配置:酷睿 i5;内存:≥4G;硬盘:≥1TB。

5.3

具有图像自动拼接功能;根据缩光器或胶片尺寸自动裁剪;具有曝光指数参数,指导医师曝光剂量,曝光参数KV、MAS及剂量显示。具有尘肺检查模式。

5.4

中文操作界面

5.5

DICOM浏览器:快速图文采集成像,标准DICOM3.0图像格式,自动设置最佳窗宽窗位,根据组织部位范围,快速调窗,多窗显示,拼图,镜像,旋转,反相缩放,漫游,浏览图像。裁剪,分割,测量,标注。组织均衡,平滑,尖锐,降噪,边缘提取,卷积滤波,数据分析;图像加减,平均,融合

5.6

中文诊断报告编辑,自定义报告格式,所见所得。(提供诊断报告模板,短语,任意安排)并可直接打印诊断报告

5.7

个性化管理:用户管理,角色管理,不同医生分别管理个人空间

5.8

备份功能:图像及诊断报告材料的数据库管理,备份

5.9

平板探测器软件支持后期选装升级BMD骨密度检测系统功能。(此功能须提供DR生产厂家承诺函,虚假承诺或采购人增加选装时发现造假可追究供应商相关责任)

5.10

更新自由:随机帮助,及时更新

5.11

采用DICOM3.0通讯协议,满足实现与其它支持该协议并开放的医疗信息系统(比如:PACS/HIS)无缝连接

5.12

DR采集软件自带信息识别、录入功能,可以在不加装外部软件的情况下自动识别身份证/条形码信息,自动录入。

5.13

支持操作遥控装置:PAD平板无线控制。

#5.14

为保证整机的一致性和稳定性,DR工作站软件与整机为同一品牌(必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明)

6

限束器

6.1

束光器固有滤过≥1.2mmAL

6.2

限束器SID在1000mm范围内的亮度均值≥100 Iux

6.3

束光器内含固定式滤线栅

四、便携式彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求

1

1.货物名称:便携式彩色多普勒超声诊断系统

2

2.用途说明:腹部、心脏、小器官、血管、儿科、急诊、麻醉及其它

3

3.主要技术规格及系统概述:

1.

1.主机系统性能

1.1

1.1 全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机

1.2

1.2 ≥15”超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器

1.3

1.3 主机重量≤8.0 kg(不含电池)

1.4

1.4 主机内置探头接口≥2个,大小一致,全激活,互通互用

1.5

1.5 数字波束形成器

1.6

1.6 多倍信号并行处理技术

1.7

1.7 二维灰阶成像单元

1.8

1.8 谐波成像单元,支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像

1.9

1.9 M型成像单元

1.10

1.10 彩色多普勒成像单元

1.11

1.11 频谱多普勒成像单元

1.12

1.12 具有组织特异性成像,能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式

1.13

1.13 二维角度独立偏转成像,≥6级可调

1.14

1.14 斑点噪音抑制,多级可调

1.15

1.15 一键自动优化

1.16

1.16 扩展成像,支持线阵、凸阵,支持二维、彩色多普勒模式

1.17

1.17 图像放大功能,支持前端放大、后端放大

1.18

1.18 支持一键全屏放大

1.19

1.19 多语言操作界面:支持中文键盘输入

2

2. 探头规格

2.1

2.1探头配置:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、腔内等探头

2.2

2.2腹部凸阵探头,探头频率:2.0-6.0MHz

2.3

2.3浅表线阵探头,探头频率:5.0-16.0MHz

3

3. 二维灰阶参数

3.1

3.1最高扫描线密度≥500超声线

3.2

3.2最大探测深度≥30cm

3.3

3.3发射声束聚焦:聚焦区域多级可调

3.4

3.4二维增益调节范围≥180dB

4

4. 彩色多普勒参数

4.1

4.1多普勒增益≥200dB

4

4.2彩色增强功能:彩色多普勒能量图及方向性能量图

4.3

4.3彩色多普勒定量分析软件:彩色血流剖面图、定点测速功能

5

5. 频谱多普勒参数

5.1

5.1方式:脉冲波多普勒(PW)

5.2

5.2显示控制:反转显示(左/右;上/下)

6

6.系统通用技术规格

6.1

6.1内置锂电池

6.2

6.2主机内置USB接口1-2

7

7.测量和分析

7.1

7.1常规测量软件包:距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等

7.2

7.2腹部测量软件包

7.3

7.3妇科测量软件包

7.4

7.4小器官测量软件包

8

8.图像存储,回放和浏览

8.1

8.1同屏一体化智能剪切板

8.2

8.2支持快速存储和浏览屏幕图像、电影

8.3

8.3存储动、静态图像,屏幕可显示硬盘容量数据信息

8.4

8.4主机内置报告系统

9

9.图文工作站

9.1

9.1系统可存储病人信息,可查询、检索、调阅历史信息

9.2

9.2支持动、静态图像文件及病人报告的存储,以及病人图像的快速浏览

9.3

9.3支持以下存储介质:内部硬盘、USB移动存储设备

9.4

9.4支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出

10

10产品安全性能:符合CE、FDA、CFDA认证

五、12导心电图机

1

1.工作条件

1.1

1.1产品可在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹

2

2ECG输入

2.1

2.1ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集

2.2

2.2导联选择:手动/自动可选,支持国际Cabrera 导联体系

2.3

2.3频率响应:0.01-290Hz (-3db)

2.4

2.4耐极化电压:±890mV

2.5

2.5共模抑制比: ≥139dB( AC 滤波开启) ≥121dB( AC 滤波关闭)

3

3.波形处理:

3.1

3.1A/D转换:24bit

3.2

3.2自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能

4

4存储器

4.1

4.1设备内置存储器,存储病历800例

5

5.显示器

5.1

5.1 8.0英寸彩色高清液晶显示屏;分辨率:800*600

5.2

5.2 显示信息:同屏显示12导同步心电波形

6

6.记录器

6.1

6.1记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

6.2

6.2打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印

6.3

6.3可直接外接USB打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告

6.4

6.4具备在无网格纸上打印网格功能

7

7外部输入接口

7.1

7.1 RS232端口,USB接口,网络接口

7.2

7.2 可以直接输出DAT \FDA-XML\SCP\PDF\DICOM格式标准协议,满足医院日后联网需求(DAT、PDF及选配文件格式SCP/FDA-XML/DICOM)

7.3

7.3支持选配AP外设,实现3G/4G移动通信传输数据

8

8.机器功能

8.1

8.1手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择

8.2

8.2支持一维码,二维码条码扫描仪,支持支持社保卡阅读器和身份证阅读器,可对病人信息进行快速输入,减少医生工作

8.3

8.3具有导联脱落指示,具有信号检测功能,对于信号质量不佳的导联做出指示,保证波形采集的质量

9

9.电源:交直流两用 自动转换, 直流电源:内置可充电锂离子电池( 配置额定容量为 2500mAh 时),充足后可正常工作时间3.5小时以上

六、尿液分析仪

1

1.参数要求:

1.1

1.1项目选择:十四项、十三项、十一项、十项

1.2

1.2测定原理:反射光电比色法

1.3

1.3测定速度:≥510条/h

1.4

1.4光源系统:采用冷光源

1.5

1.5工作方式:可选择单条测试或连续测试

1.6

1.6检测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

1.7

1.7显示:5.7英寸触摸液晶显示屏,测试结果用符号单位、SI国际单位、常用单位表示

1.8

1.8仪器能准确感应尿试纸条的数量

1.9

1.9自动卸条功能:能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内

1.10

1.10打印:内置热敏打印机打印测试结果

1.11

1.11故障识别功能:能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障

1.12

1.12仪器能自动感应试纸条,将感应到得试纸条送入仪器内部

1.13

1.13条形码识别:可选配条形码扫描器识别条形码

1.14

1.14存储功能:≥9999个测量结果

1.15

1.15校准功能:仪器配有试纸条校准功能

1.16

1.16输出接口:仪器有RS-232接口,并口、USB端口,可实现Lis系统连接

1.17

1.17电源:可在100V—240V下工作

1.18

1.18仪器具有原厂生产的尿试纸、质控品

 4.2.2 其他要求:以上加★号黑体加斜体方式的条款为实质性响应条款,未响应者或任何负偏离将导致废标。加#号的条款为重要条款,未响应者或任何负偏离每项扣5分,技术分扣完为止。供应商对#部分重要技术指标在响应文件技术偏离表中必须进行一一正面响应,正偏离或符合项须提供医疗器械注册证(登记表)或医疗器械注册检验报告验证,若不响应、逃避响应或模糊混淆概念响应,按照负偏离处理,通过篡改数据响应的按照废标处理并追究法律责任招标文件要求提供相关证明文件的,必须在偏离表中标明详细出处,否则按照负偏离处理。若交车验收时发现不满足、不能实现采购要求,采购人可以拒绝付款并退货,追究相关造假责任。

注:供应商提供相关材料协助采购人办理挂牌手续,挂牌产生费用由采购人承担。

以上所采购货物配置的除有特殊要求外,其余均须按照标准功能、参数提供。供应的产品必须是全新合格正品,生产厂家须出具产品质保书。如系进口产品须提供相关证明,同时必须符合国家环保及相关质量标准要求。

4、售后服务要求

1)验收通过之日起对设备免费保修  2  年。质保期内,乙方对产品质量实行三包,因设备配置或制造质量问题而引起的故障,乙方应在24小时内立即予以免费维修或更换,由此引起的一切费用由乙方承担。

((2)售后技术服务要求:①终生免费软件升级服务和数据接口开放服务。②卖方须向买方提供操作手册一套。③卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。④在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,培训。⑤安装标准:符合国家有关技术规范和标准。

除本文件规定服务要求外,供应商所能承诺的售后服务应详细说明,同时负责免费向采购人提供设备维修或操作人员的培训。报修响应时间为路程正常时间加3小时。

5、交货时间、地点

1)采购合同签订后 60 天内全部交付并安装调试完毕。

2)交货地点:常德市。

6、付款方式

1)签订合同后,采购人支付合同价的30 %。

2)货物安装调试完成并经验收合格后,支付合同价的67%。

3)剩下的3%作为质保金,半年以后付清。